高效送風口專題
佰倫高效送風口擁有多項專利！
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制藥潔凈室（區）關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是凈化室環境控制的重中之重，制藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以必須有一套適用于制藥行業的強制性標準。GMP對制藥企業的潔凈廠房提出了更高的要求，它不但要求廠房對各種污染源實施從起點開始控制，而且更加強調對于藥品生產過程中可能出現的污染以及傳播污染物質的媒介的控制。潔凈廠房原則就是全方位、全過程的對控制污染，為制藥過程創造無污染的良好環境。制藥行業高效送風口|GMP高效送風口|藥廠高效送風模塊在潔凈廠房所起的重要作用就突顯出來了。
下表為《醫藥工業潔凈廠房設計規范》的醫藥潔凈室（區）的空氣潔凈度等級表：
空氣潔凈度級別
| 懸浮粒子最大允許數（個/m3） | 微生物最大允許數 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌（cfu/m3） | 沉降菌（cfu/皿） | |
100 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000 | 10500000 | 60000 | — | 15 |
GMP制藥廠高效送風口技術要求跟普通電子潔凈廠房的高效送風口有一定的區別，高效送風口由靜壓箱和液槽式高效過濾器一體化組成，采用優質冷軋鋼板已焊接的方式連接形成靜壓箱，箱體內置液槽式高效過濾器，出風口加碳鋼白色噴塑散流板。該送風口具有通用性強、外形美觀、安裝更換方便、維護簡單、投資少、過濾效率高等優點。
液槽式高效送風口與無隔板高效送風口差不多，只是高效過濾器換成液槽式高效過濾器，以及箱體的高度會比無隔板高效送風口低一些。它適用作凈化級別較高的千級、百級以上空氣凈化系統的終端過濾送風裝置，在改建和新建潔凈室時，根據需求經過初、中效過濾后，其配備液槽式高效過濾器作為高效過濾終端，最后把干凈的風送入室內，已達到各種級別的潔凈度。液槽式高效送風口含靜壓箱、散流板、高效過濾器，法蘭與風管的接口可為頂接或側接。
液槽式高效送風口的送風口上可以安裝兩個DOP接頭，一個發塵口，一個檢測取樣口，方便用戶在過濾器出風面對單臺過濾器進行DOP發塵檢測和測試高效過濾器的壓差，快拆接頭下接的軟管通到箱底，這樣可以保證過濾器上游發塵濃度均勻。帶DOP檢測口和注入口能夠在高效過濾器安裝后及時進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對于無菌車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗更加方便。因而廣泛應用于生物制藥、科研單位、疾控中心、大型醫院、大學科研、生物潔凈及應用的各種制藥、存藥等潔凈度要求較高的工作環境。
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